| 吴寒， 陈桂玲， 杨明， 郭虎， 高修成.MOG抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病MRI特征[J].放射学实践,2021,(06):779-784 |
| MOG抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病MRI特征 |
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| DOI：10.13609/j.cnki.1000-0313.2021.06.017 |
| 中文关键词: 视神经脊髓炎谱系疾病 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 磁共振成像 |
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| 【摘要】目的：总结儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体（MOG-IgG）阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）MRI特征，以期提高诊断率。方法：回顾性分析临床确诊11例MOG-IgG阳性NMOSD患儿治疗前后中枢神经系统及眼眶MRI表现。结果：10例患儿病变累及脑实质，病变主要位于双侧大脑皮层下白质，可同时伴有丘脑、脑桥及小脑白质受累，其中7例表现为无定形片状长T1长T2信号影，FLAIR呈显著高信号，可伴有弥散受限；3例表现为多发肿胀性斑块，未见弥散受限及占位效应。4例患儿视神经受累，表现为视神经压脂信号增高；2例患儿脊髓受累，表现为长节段白质压脂信号增高。治疗后复查MRI示病灶明显数量减少、范围缩小。结论：儿童MOG-IgG阳性NMOSD脑实质受累较视神经及脊髓更为多见，典型MRI表现为分散、不定形且不对称皮层下白质病变，部分不典型者可表现为不伴有占位效应的多发肿胀型斑块。随访复查提示该病为良性单时相病程。 |
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