| 赵爽， 万影， 黄子星， 余建群， 张文燕.多中心型Castleman病的CT表现特征及其病理学基础[J].放射学实践,2018,(03):299-303 |
| 多中心型Castleman病的CT表现特征及其病理学基础 |
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| DOI：10.13609/j.cnki.1000-0313.2018.03.015 |
| 中文关键词: Castleman病 淋巴瘤 体层摄影术，Ｘ线计算机 病理学 |
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| 【摘要】目的：探讨多中心型Castleman病（MCD）的CT表现特征及其病理学基础。方法：回顾性分析经手术病理证实的9例MCD患者的CT表现及病理资料。所有患者均行CT平扫和增强扫描。结果：9例患者中1例为透明血管型，8例为浆细胞型，且其中1例为多中心型CD继发大B细胞淋巴瘤。增大淋巴结位于颈部7例，腋窝8例，胸部7例，腹部6例，腹股沟区6例，平扫呈软组织密度，增强扫描呈明显均匀强化。2例浆细胞型可见肺内病变，其中1例以双肺多发磨玻璃病灶及薄壁空腔为主，1例以弥漫性分布的小结节和多发小叶间隔增厚为主。所有患者中伴脾脏增大4例，伴肝脏及脾脏增大1例，以其中1例继发大B细胞淋巴瘤者脾脏增大明显，最大径≥15.0cm。结论：MCD的CT表现以全身多部位的多发淋巴结增大为主，平扫呈软组织密度，增强扫描呈明显均匀强化，其肺内表现为肺间质性病变，浆细胞型MCD伴脾脏明显增大时有继发淋巴瘤的可能。 |
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