文章摘要
赵爽, 万影, 黄子星, 余建群, 张文燕.多中心型Castleman病的CT表现特征及其病理学基础[J].放射学实践,2018,(03):299-303
多中心型Castleman病的CT表现特征及其病理学基础
  
DOI:10.13609/j.cnki.1000-0313.2018.03.015
中文关键词: Castleman病  淋巴瘤  体层摄影术,X线计算机  病理学
基金项目:
作者单位
赵爽, 万影, 黄子星, 余建群, 张文燕 610041成都四川大学华西医院放射科(赵爽黄子星余建群)病理科(万影张文燕) 
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      【摘要】目的:探讨多中心型Castleman病(MCD)的CT表现特征及其病理学基础。方法:回顾性分析经手术病理证实的9例MCD患者的CT表现及病理资料。所有患者均行CT平扫和增强扫描。结果:9例患者中1例为透明血管型,8例为浆细胞型,且其中1例为多中心型CD继发大B细胞淋巴瘤。增大淋巴结位于颈部7例,腋窝8例,胸部7例,腹部6例,腹股沟区6例,平扫呈软组织密度,增强扫描呈明显均匀强化。2例浆细胞型可见肺内病变,其中1例以双肺多发磨玻璃病灶及薄壁空腔为主,1例以弥漫性分布的小结节和多发小叶间隔增厚为主。所有患者中伴脾脏增大4例,伴肝脏及脾脏增大1例,以其中1例继发大B细胞淋巴瘤者脾脏增大明显,最大径≥15.0cm。结论:MCD的CT表现以全身多部位的多发淋巴结增大为主,平扫呈软组织密度,增强扫描呈明显均匀强化,其肺内表现为肺间质性病变,浆细胞型MCD伴脾脏明显增大时有继发淋巴瘤的可能。
      
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