文章摘要
杨鸣姝;王莉;龚英;施莺燕;乔中伟;.Shwachman-Diamond综合征两例[J].放射学实践,2013,(10):
Shwachman-Diamond综合征两例
  
DOI:
中文关键词: 遗传性疾病,先天性    放射摄影术    体层摄影术,X线计算机
基金项目:
作者单位
杨鸣姝;王莉;龚英;施莺燕;乔中伟; 复旦大学附属儿科医院放射科
 
摘要点击次数: 2720
全文下载次数: 3135
中文摘要:
      <正>病例资料病例1,患儿,男,15个月,因腹泻、发热2d,腹胀半天入院,诊断脓毒血症;坏死性小肠结肠炎;急性腹泻病;粒细胞减少症。既往史:患儿生后50d外院就诊时发现中性粒细胞减少、转氨酶升高至今,平素有反复呼吸道感染病史。患儿生长发育较同龄儿落后,体重7.5kg。父母体健。有一哥哥,生后6个月因腹泻病夭折。左手骨龄X线诊断:骨龄约9个月(图1a)。四肢长骨X线检查:四肢长骨骨质稀疏,骨小梁粗糙,骨皮质变薄;四肢长骨干骺端光整(图1b)。胸部和腹部X线检查:两肺纹理显著,未
      
查看全文   下载PDF阅读器
关闭